Полигенный тип наследования

Закономерности моногенного наследования


Гены могут быть локализованы в аутосомах или половых хромосомах. Характер проявления гена может идти по доминантному или рецессивному пути. Закономерности моногенного наследования были открыты Г.

Менделем, который разработал гибридологический метод (получение гибридов путем скрещивания), изложенный в 1868г. в работе «Опыты над растительными гибридами»).

Материальные основы наследственности изучают с помощью цитологического метода .

Типы наследования болезней


Состояние, когда гомологичные хромосомы несут разные аллели одного гена, называется гетерозиготным.

2. Наследование моногенных болезней — аутосомное или сцепленное с X-хромосомой — можно определить при изучении родословной. По характеру проявления признака в гетерозиготном организме наследование разделяют на доминантное и рецессивное.

При доминантном наследовании заболевание проявляется, если хотя бы одна из гомологичных хромосом несет патологический аллель, при рецессивном — только в случае, когда обе гомологичные хромосомы несут патологический аллель. а. Аутосомно-доминантное наследование.

К заболеваниям с аутосомно-доминантным типом наследования относятся болезнь Гентингтона, ахондроплазия (хондродистрофия) и нейрофиброматоз I типа (болезнь Реклингхаузена). 4) Аутосомно-доминантные заболевания наследуются всегда, независимо от пола ребенка и пола больного родителя.


Моногенное наследование


наследственные единицы, которые контролируют развитие отдельного признака — парные: один происходит от отца, второй — от матери. В функциональном отношении факторы имеют свойства доминантного и рецессивного признаков, доминантный признак — которая проявляет себя, рецессивный признак — в одинарной дозе себя не проявляет.

4) в процессе образования половых клеток парные аллельные (формы, состояния) гены попадают в разные гаметы (закон чистоты гамет).

Полигенный тип наследования


Семейное накопление может объясняться тем, что у членов семьи совпадает больше генетической информации и факторов окружающей среды, чем у лиц, случайно отобранных в популяции.

Таким образом, те же « ген-ген » и « ген-среда » взаимодействия, которые привели к болезни у пробанда, более вероятно действуют на родственников больного, чем на людей, не имеющих с ним родственных отношений.

Закономерности моногенного и полигенного наследования


При выполнении лабораторной работы студенты должны решить задачи из задачника Э.

А. Каминской на моногибридное скрещивание NN 11, 12, 13, 16, 17, 53, 54; на дигибридное скрещивание — NN 119, 120, 121, 122, 123, 131; на полигенное наследование — N 165. Подвести итог занятия. Особое внимание обратить на правильность решения и оформления ситуационных задач на закономерности моно- и полигенного

Биологические закономерности наследования


половые хромосомы – хромосомы, по которым генетически различаются полы; у человека – 23-я пара: женский пол имеет две Х-хромосомы (гомогаметный пол), мужской – одну Х и одну У-хромосомы (гетерогаметный пол) теория «один ген – один фермент» – один ген контролирует синтез одного фермента; каждый фермент контролирует одну биохимическую реакцию, лежащую в основе проявления фенотипического признака гибридологический метод – метод изучения наследования путем скрещивания особей с разными проявлениями одного и того же признака; впервые использован Г.



рост, масса тела, степень пигментации, степень интеллекта, продолжительность жизни, фертильность, близнецовость, дерматоглифический рисунок и др. Примеры патологических полигенных признаков .

предрасположенность (подверженность) к МФБ, мультифакториальные формы врожденных пороков развития (ВПР). ^ Модели полигенного наследования .

1) аддитивная полигения без порога действия .

Генотип как система взаимодействующих генов



Слово полигенный


ЛЕТАЛЬНОСТЬ ПОЛИГЕННАЯ Проявляется только при взаимодействии не менее двух мутировавших локусов.

Причинами полигенной летальности могут быть: пороговая реакция, когда эффект взаимодействия снижает жизнеспособность особи… НАСЛЕДОВАНИЕ ПОЛИГЕННОЕ Тип наследования признаков, обусловленных действием многих генов, каждый из которых оказывает лишь слабое действие. Фенотипически проявление полигенно обусловленного признака зависит от условий внешней среды.

ПОЛИГЕН (potygene) — один из генов, который при совместном действии с аналогичными генами контролирует какой-либо отдельный признак у индивидуума.

Лишь немногие формы патологии обусловлены исключительно воздействием факторов среды— травма, ожог, обморожение, особо опасные инфекции.

Но и при этих формах патологии течение и исход заболевания в значительной степени определяются генетическими факторами. 6.4.1.3. Мультифакториальные заболевания, Эта группа болезней отличается от генных болезней тем, что для своего проявления нуждается в действии факторов внешней среды.

Среди них также различают моногенные, при которых наследственная предрасположенность обусловлена одним патологически измененным геном, и полигенные. Последние определяются многими генами, которые в нормальном состоянии, но при определенном взаимодействии между собой и с факторами среды создают предрасположение к появлению заболевания.


Наследование полигенное


Лисовенко Л.А. Англо русский толковый словарь генетических терминов 1995 407с.] Тематики… … Справочник технического переводчика наследование — Передача генетической информации одним поколением другому (родителями или родителем потомству); типы и характер Н.

зависят от характера воспроизведения генетического материала (удвоение и распределение), от локализации генов (ядерная,… … Справочник технического переводчика полигенное наследование — polygenic inheritance полигенное наследование.

Полигенный тип наследования – это такой тип наследования, который контролируется несколькими парами неаллельных генов, т.е.

один признак – несколько генов. Неаллельные гены –это гены, которые находятся в разных парах хромосом или в разных локусах гомологичных хромосом и отвечают за развитие одного или нескольких признаков.

1)эпистаз – подавление дейтсвия или проявления генов генами другого аллеля.

Наиболее приемлемым представляется полигенный тип наследования сахарного диабета, в соответствии с которым диабетогенность определяется двумя или более генами и реализуется с участием факторов внешней среды.

Существенная роль отводится генетически детерминированному и индуцированному факторами внешней среды дефекту синтеза инсулина». Внешняя среда, внешние условия играют решающую роль в деле появления заболевания.



Однако наследование качественных признаков может определяться взаимодействием трех и более генов. При этом каждый из этих генов имеет свою долю влияния на развитие признака .

Примером может служить наследование красной и белой окраски зерен пшеницы в опытах шведского генетика Нильсона-Эле. Результаты этих опытов были опубликованы в 1909 г.

При скрещивании сорта пшеницы, зерна которой имели темно-красную окраску, с сортом, имеющим белые зерна, гибриды первого поколения имели красную окраску более светлых тонов.